O que são testes pré-natais?
Testes pré-natais são testes de rastreamento ou diagnóstico que podem ajudar a identificar problemas de saúde que podem afetar mulheres grávidas ou seus bebês em gestação. Algumas dessas condições podem ser tratadas, por isso é importante encontrá-las o mais rápido possível.
Por que os exames pré-natais são feitos?
Os exames pré-natais são realizados no primeiro , segundo e terceiro trimestres. Em uma mãe, eles podem determinar as principais coisas sobre sua saúde que podem afetar a saúde do bebê, tais como:
seu tipo sanguíneo
se ela tem diabetes gestacional , anemia ou outras condições de saúde
sua imunidade a algumas doenças
se ela tem uma doença sexualmente transmissível (DST) ou câncer do colo do útero
Em uma criança em desenvolvimento, os testes pré-natais podem:
identificar problemas de saúde tratáveis que podem afetar o bebê
mostrar características do bebê, incluindo tamanho, sexo, idade e posição no útero
ajudar a determinar se um bebê pode ter um defeito de nascença , problema genético ou outra condição
Alguns testes pré-natais são testes de rastreamento que podem revelar apenas a possibilidade de um problema. Outros testes pré-natais são testes diagnósticos que podem descobrir com precisão se o feto tem um problema específico. Um teste de rastreio, por vezes, é seguido por um teste de diagnóstico.
Embora seu médico (que pode ser seu obstetra, médico de família ou enfermeira-parteira certificada) possa recomendar esses testes, cabe a você decidir se os terá.
Quem deve fazer exames pré-natais?
Alguns exames pré-natais são considerados rotineiros - isto é, quase todas as mulheres grávidas que recebem cuidados pré-natais são atendidas . Eles incluem coisas como verificar os níveis de proteína, açúcar ou sinais de infecção na urina (xixi).
Outros testes não rotineiros são recomendados apenas para algumas mulheres, especialmente aquelas com gravidez de alto risco . Estas podem incluir mulheres que:
têm 35 anos ou mais
são adolescentes
teve um bebê prematuro
teve um bebê com um defeito de nascença (especialmente problemas cardíacos ou genéticos)
estão carregando mais de um bebê
ter pressão alta , diabetes , lúpus , doença cardíaca, problemas renais, câncer , DST, asma ou distúrbio convulsivo
tem uma origem étnica na qual doenças genéticas são comuns (ou um parceiro que faz)
O que mais devo saber?
Lembre-se de que os testes são oferecidos a você - a escolha é sua ou não.
Para decidir quais testes são adequados para você, converse com seu médico sobre o motivo pelo qual um teste é recomendado, seus riscos e benefícios, e quais os resultados que você pode - e não pode - dizer.
Perguntas a serem feitas:
Quão preciso é esse teste?
O que mede?
O que você espera aprender com os resultados do teste?
O procedimento é doloroso?
Poderia ser perigoso para mim ou para o bebê?
Os benefícios potenciais superam os riscos?
Quando vou conseguir os resultados?
Quais são minhas opções se os resultados indicarem um problema?
O que poderia acontecer se eu não fizesse esse teste?
Quanto custará o teste?
O teste é coberto pelo seguro?
Como devo me preparar para o teste?